3噸制藥純化水設(shè)備制藥用水的制備從系統(tǒng)設(shè)計、材質(zhì)選擇、制備過程、貯存、分配和使用均應(yīng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。制水系統(tǒng)應(yīng)經(jīng)過驗證,并建立口常監(jiān)控、檢測和報告制度,有完善的原始記錄備查制藥用水系統(tǒng)應(yīng)定期進行清洗與消毒,消毒可以采用熱處理或化學(xué)處理等方法。
更新時間:2024-08-06
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 水源 | 市政 |
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3噸制藥純化水設(shè)備?核心技術(shù)采用單級或雙級反滲透、EDI等新工藝,比較有針對性地設(shè)計出成套高品質(zhì)純水處理工藝,以滿足藥廠、以及實驗室診斷試劑的純化水或蒸餾水的制取用水要求,整個系統(tǒng)都由SUS304L或SUS316L全不銹鋼材質(zhì)組合而成,而且在用水點之前都必須裝備紫外線及臭氧殺菌裝置也可采用巴氏消毒。
制藥工業(yè)所用的純化水又稱去離子水(或脫鹽水),通常指的是采用反滲透、EDI等方法,且以城市自來水或地表水為原水制備出來的不含有任何添加物的一種工藝用水。國家對制藥行業(yè)的用水要求十分嚴(yán)格,所以制藥行業(yè)用純化水設(shè)備的產(chǎn)水需要符合《中國藥典》(2015年版),廣州潔涵純化水系統(tǒng)遵循GMP要求設(shè)計制造,根據(jù)源水水質(zhì)設(shè)計純化水工藝,同時為客戶提供完整的GMP系統(tǒng)驗證服務(wù),系統(tǒng)采用自動控制方式,穩(wěn)定可靠、精致美觀,是醫(yī)藥生產(chǎn)及制藥行業(yè)純化水設(shè)備好選擇。廣州潔涵所生產(chǎn)的設(shè)備經(jīng)過廠家專業(yè)的設(shè)計生產(chǎn)可以長期穩(wěn)定的提供純化水,可滿足藥廠、純化水制取、輸液制取的要求。
3噸制藥純化水設(shè)備?參照標(biāo)準(zhǔn)
(1)JB/T20093-2007制藥機械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
(2)GB 9706.1-1995電氣設(shè)備*部分安全通用要求
(3)JGJ71-90潔凈室施工及驗收規(guī)范
(4)YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標(biāo)準(zhǔn)
(5)JB/T 2932-1999水處理設(shè)備 技術(shù)條件
(6)GB150鋼制壓力容器
(7)NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器
(8)GB50236-98現(xiàn)場設(shè)備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗收規(guī)范
(9)GB/T 5226.1-96機械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求
(10)GB-52261-2002 機械安全機械電氣設(shè)備*部分:通用技術(shù)條件
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